如果老旧系统没有审计追踪，也没办法执行“用户登录”该怎么办？

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产品环氧乙烷灭菌后，发现变色标签（化学指示剂）变色不均匀，甚至部分没有充分变色，这是灭菌不合格吗？

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一致性评价可以没有参比制剂吗？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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有没有医疗器械相关的详细的设计历史文档（DHF）所有模板

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进口仿制药一致性评价，不改变原辅料来源的，原辅料没有登记，也无法在资料中提供登记资料，是否可以？

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我有一个计算机化系统，是关键系统，目前在用状态，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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没有环评能否通过ISO14001认证？

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问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的，不知为何？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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问 由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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问 因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

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