行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？只对比关键参数，如功率、电压等是否可行？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 大米品质执行的标准有哪些

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