眼压计产品注册单元如何划分？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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如何在质量人创建个人专栏？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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