如何选择生物学试验浸提介质种类?

1140 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室对样品的流转如何进行控制？

5157 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

2345 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

7449 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

2535 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

2748 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

785 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

2303 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

5872 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

5585 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

2634 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 气相色谱的检出限如何检测

4704 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

3937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

2359 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何排除保留时间漂移的故障

4715 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气象色谱测EO残留的设置参数？

3382 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何评价一台检测器？

4838 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

3747 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

2674 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

2158 浏览 2 关注 1 回答 0 评论