体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

1270 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

六西格玛管理的等级是如何划分的?

1722 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

2983 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

1312 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何保证计算机系统数据完整性？

2928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

911 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何用 8D 进行根本原因的分析？

1754 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室印章印签应该如何管理？

976 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

6348 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

5990 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 碱式滴定管如何赶气泡？

3618 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

1608 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 pH缓冲溶液有何用途？

1169 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

2318 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

2857 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

1276 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

8367 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

2338 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准物质期间核查该如何实施？

1584 浏览 1 关注 1 回答 0 评论