工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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如何利用因果图解决质量问题？

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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地标线是如何使用的？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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B级区缓冲间如何设计？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 标准曲线的制作依据？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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