人工椎体产品注册单元应如何划分？

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配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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六西格玛是如何兴起的？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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什么是能力验证及比对试验，应该如何实施？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 实验室如何选择能力验证？

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