1
关注
3222
浏览

ISO 13485:2016中有哪些强制性程序?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

pzbp666 二阶会员 用户来自于: 天津市
2021-07-10 16:36

第 4 章

验证在质量管理体系 (4.1.6) 中使用的计算机软件的应用。
文件控制(4.2.4)
记录控制 (4.2.5)

第五章

管理评审(5.6.1)

第六章

培训 (6.2)
基础设施和维护活动的要求 (6.3)
监视和控制工作环境 (6.4.1)
控制受污染或潜在受污染产品的安排 (6.4.2)

第七章

设计与开发 (7.3.1)
设计和开发输出的转移 (7.3.8)
控制设计和开发变更(7.3.9)
采购流程(7.4.1)
维修程序 (7.5.4)
过程验证 (7.5.6)
验证用于生产和服务提供的计算机软件的应用(7.5.6)
灭菌和无菌屏障系统(7.5.7)
识别和可追溯性(7.5.8 和 7.5.9.1)
产品的保存 (7.5.11)
监控和测量设备的控制 (7.6)
用于监控和测量要求的计算机软件的应用验证 (7.6)

第八章

反馈过程(8.2.1)
投诉处理 (8.2.2)
向监管机构报告 (8.2.3)
内部审计 (8.2.4)
不合格品的控制(8.3.1)
根据适用的监管要求 (8.3.3) 提供咨询通知
返工 (8.3.4)
数据分析 (8.4)
纠正措施 (8.5.2)
预防措施 (8.5.3)


关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-10 16:34
更新时间
2023-10-19 17:27
关注人数
1 人关注

推荐内容

ISO13485标准质量管理体系文书
ISO13485认证办理流程是什么?
办理ISO13485认证需要什么条件?
ISO13485-2016中提到的计算机软件确认指哪些软件?
ISO13485质量管理体系与GMP的区别?
医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成
ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?
如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证?
澳大利亚治疗用品管理局TGA是否认可体外诊断医疗器械的ISO13485证书?
ISO13485适用那些行业?