某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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菌种如何进行接种操作

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质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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产品的生物相容性试验是否可以采用与终产品相同的原材料进行?

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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问 哪些组织可以申请IATF16949认证？

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