洁净车间哪些房间需要装压差计？

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可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

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载体至少应具备哪些条件？

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体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

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供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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体外诊断试剂风险评价类型有哪些？

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凝汽器铜管腐蚀有哪些现象？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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科室如何培训GCP？培训哪些人？

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问 六西格玛的工具方法有哪些？

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问 AD, RJ和KS-哪种正态性检验是最好的？

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问 CgK，Cmk，Ppk，Cpk评级参考标准？

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问 8D与六西格玛有什么区别

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问 六西格玛管理的等级是如何划分的?

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问 六西格玛名称的由来？

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问 正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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问 六西格玛是如何兴起的？

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