撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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在俄罗斯，哪些医疗产品不需要国家注册？

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人工关节类产品以单个组件进行申报时性能评价应考虑哪些内容?

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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带线锚钉产品中缝线的性能及性能指标的制定应注意哪些内容?

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医疗器械标签包括哪些内容

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改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？

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方法确认的工具有哪些？

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医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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发酵用的培养基有哪些?

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问 六西格玛的工具方法有哪些？

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问 正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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问 六西格玛管理的等级是如何划分的?

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问 AD, RJ和KS-哪种正态性检验是最好的？

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问 六西格玛是如何兴起的？

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问 8D与六西格玛有什么区别

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问 六西格玛名称的由来？

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问 CgK，Cmk，Ppk，Cpk评级参考标准？

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