医疗器械平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是什么？

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医疗器械唯一标识数据库是什么？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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EDC和eCRF的区别是什么？

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再沸器预热目的及方法？

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问 MSA、SPC是什么关系？

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问 什么是MSA？

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问 什么是测量系统？

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问 MSA的方法论是什么？

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问 MSA中分析和测量系统是什么意思？

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问 MSA和SPC有什么区别

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问 什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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问 MSA和SPC之间的关系？

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问 什么是SPC、MSA?

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问 如何做MSA？

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