REACH认证什么产品需要通报？

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在注册证有效期内的产品，发布了新的推荐性行标，不是国参，请问老师，我们需要根据推荐性行标进行注册变更吗？

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医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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促进RO膜性能下降的主要原因有哪些?

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对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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摄子钳子申请MDR-CE需要哪些材料？

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一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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