单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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多个单一免临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品，能否免于进行临床试验？

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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BE试验、BE预试验受试者例数怎么定？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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