欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

1601 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是MDSAP认证?

2799 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

466 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

6471 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

6022 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

研发用的检验仪器哪些需要做验证？

7276 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

973 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

空调系统做PQ前，加湿用的纯蒸汽系统需要验证到哪个阶段?

4756 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

2604 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

3454 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

2198 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 坦桑尼亚PVOC认证验货内容？

2532 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肯尼亚PVOC认证流程是什么？

1335 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

1552 浏览 1 关注 1 回答 0 评论