1
关注
5647
浏览

国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-07-28 09:13

GB国家强制标准,

GB/T 国家推荐标准,

GB/Z 国家指导标准,

GSB国家实物标准,

GBW国家标准物质(一级),

GBW(E)国家标准物质(二级),

GJB 国际军用标准,

GBJ 国家建筑工程标,

GBn国家内部标准

1、我国的国家标准分为强制性国标(GB)和推荐性国标(GB/T)。国家标准的编号由国家标准的代号、国家标准发布的顺序号和国家标准发布的年号(发布年份)构成。强制性国标是保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律及行政法规规定强制执行的国家标准;推荐性国标是指生产、检验、使用等方面,通过经济手段或市场调节而自愿采用的国家标准。但推荐性国标一经接受并采用,或各方商定同意纳入经济合同中,就成为各方必须共同遵守的技术依据,具有法律上的约束性。

2、GB/Z - 国家标准化指导性技术文件,是指指导性国家标准(GB/Z),"Z"在此读"指"。《中华人民共和国标准化法》将标准划分为四个层次,既国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。各层次之间有一定的依从关系和内在联系,形成一个覆盖全国又层次分明的标准体系。此外,为适应某些领域标准快速发展和快速变化的需要,于1998年规定在四级标准之外,增加一种"国家标准化指导性技术文件",作为对国家标准的补充,其代号为"GB/Z"。指导性技术文件仅供使用者参考。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-07-28 09:08
更新时间
2023-07-28 09:13
关注人数
1 人关注

相关问题

GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗?
GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么?
如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理,其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求?
有源医疗器械的出厂检验,不检验GB 9706.1-2020,除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分,是否需要制定周期检验规程?
申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料
GB9706.1-2020 条款12.2 医用电气设备(ME设备)的可用性如何理解?
URS、FAT、SAT、DQ、IQ、OQ、PQ是什么意思
“持有人应当自产品首次批准注册或者备案之日起,每满一年后的60日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告。”这句话是意思每年2月底之前提交是吗?
正交实验中三因素三水平是什么意思?
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?

推荐内容

GB9706.1 新旧标准有什么重大变化?
GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么?
如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求
求GB/T 15593-2020标准解读
GB9706系列标准是什么,主要有哪些标准?
医用口罩执行标准是什么
哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准?
针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施,法规文件怎么规定?延续注册时要注意什么?
强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?