化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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药品上市许可持有人变更时，同一品种有不同规格的，是否需要 一次性转让?

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FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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高频手术设备的发生器和高频附件是否可单独申报注册?单独注册是否必须明确配合使用情况?

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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校准曲线能不能长期使用？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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问 如何划分关节镜下无源手术器械的注册单元？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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问 经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

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问 包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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问 产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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