Why would a design space beverified during the product lifecycle?

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how to provide the CT related overview material andresearch data?

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how to describe the computer in the productregistration?

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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What are the requirements for conducting visual inspection as per Q&A 7?

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牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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How should design spaceverification approach be addressed in the pharmaceutical quality system?

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What is the meaning of “Unit Quantity”?

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is it possible to register thehost and consumables together in the name of company A?

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the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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问 changingthe center thickness of soft contact lenses?

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问 血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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问 首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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问 第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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问 拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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问 临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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问 第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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问 同品种医疗器械包括几种情况？

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问 医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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问 牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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