适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 什么是次级保留效应？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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