种植用牙科钻头的切削性能（端刃切削，侧刃切削）应如何确定?

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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数据完整性中应如何控制空白文件？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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如何评价循环血液接触器械的微粒？

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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问 使用前校准

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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