《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

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关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 pH计的校准要求

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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