口腔材料在进行生物学评价时，哪些情形下应考虑牙髓牙本质应用试验?

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生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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注射用水采用了70℃循环保温，是否可以有效抑制微生物的增长繁殖？日常监测中微生物控制频次是否可以适当减少？

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纯化水的微生物检测用什么培养基？

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第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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医疗器械生物学评价GLP现状和实施情况

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑?

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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