什么是贝叶斯统计？

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同品种临床评价等同性论证需要对比什么内容?

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标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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OOS/OOE/OOT有什么不同？

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每年生产1～2批的产品如何做工艺验证？验证方法用什么？

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什么是CLSI？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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什么是医疗器械软件生存周期？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 相关系数的有效数字？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 系统误差？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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