化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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原料药前面是反应是低风险，后面结晶，离心干燥是高风险，就验证后面几个步骤吗？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 标准曲线如何检验？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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