培训

共 1 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 医疗器械软件维护管理制度编制要点
医疗器械软件维护管理制度是一套旨在确保医疗器械软件持续安全、有效运行的规范性文件。该制度通常包括以下几个关键组成部分：1. 目的和范围明确制度的目的，即确保医疗器械软件的维护工作得到有效管理，以及该制度适用的范围，包括哪些类型的医疗器械软件...
医疗器械独立软件
文章 分享|药厂微生物实验室的设计与管理
分享|药厂微生物实验室的设计与管理
药品的质量控制不仅与其生产过程密切相关，同时也与实验室质量设计和管理紧密相连，特别是无菌药品生产企业将微生物实验室无菌检查的实验结果作为产品放行的重要指标，因此药品微生物质量控制显得尤为重要。药品微生物检验的对象是分布不均匀的活的生物，检验...
制药 实验室
文章 《GAMP 5（良好自动化生产实践规范）指南》第二版 中英对照版
《GAMP 5（良好自动化生产实践规范）指南》第二版 中英对照版
ISPE发布了《GAMP5（良好自动化生产实践规范）指南》第二版，文件全文404页，内容涵盖：介绍、关键概念、生命周期方法、生命周期阶段、质量风险管理、受监管公司的活动、供应商活动、效率改进、管理类附录（12个）、开发阶段的附录（11个）、...
医疗器械独立软件
文章 SPC控制图
SPC控制图
SPC控制图
SPC
文章 医疗器械企业负责人、管代、质量负责人主体责任3月1日实施
医疗器械企业负责人、管代、质量负责人主体责任3月1日实施
国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）发布时间：2022-12-29　　为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械生产、经营企业质量安全关键岗位人员责任落...
医疗器械
文章 中国认证认可协会关于2023年第1期认证人员注册全国统一考试成绩查询的通知
中国认证认可协会关于2023年第1期认证人员注册全国统一考试成绩查询的通知
中国认证认可协会关于2023年第1期认证人员注册全国统一考试成绩查询的通知各相关机构及人员：中国认证认可协会于2023年5月20日—21日举办了2023年第1期认证人员注册全国统一考试。6月29日10时起，考生可使用个人证件信息在“认职圈”...
CCAA
文章 经验分享|实验室常用消毒液配方及注意事项
经验分享|实验室常用消毒液配方及注意事项
目前微生物实验室常用的消毒液大致有这几种：0.1%新洁尔灭消毒液、3％来苏儿（甲酚皂）消毒液、75％乙醇溶液、3％双氧水溶液、5%的石碳酸溶液等。它们都有什么性质，我们在使用过程中应该注意什么呢？  1、0.1%新洁尔灭...
实验室 消毒
文章 资料分享|GB 9706.24-2005 医用电气设备　第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求
资料分享|GB 9706.24-2005 医用电气设备　第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求
标准号：GB 9706.24-2005 中文标准名称：医用电气设备　第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专用要求英文标准名称：Medical electrical equipment-Part 2-45:Partic...
医疗器械 国标
文章 色谱类仪器分析常用知识汇总
色谱类仪器分析常用知识汇总
1 色谱分析法：色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异)，先将它们分离，后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。2 色谱法的分离原理 ：当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中...
色谱
文章 颈椎内窥镜-临床评价路径推荐
颈椎内窥镜-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码06-14-01光学内窥镜产品描述常由物镜系统和光学传/转像系统，含有或不含有观察目镜系统构成观察光路的内窥镜。可包含附件。附件是配合内窥镜使用的配件或独立产品。预期用途通过创口进入人体内，用于成像和诊断。推荐路径同品种...
器械临床评价
文章 YY∕T 1732-2020 口腔曲面体层X射线机专用技术条件
YY∕T 1732-2020 口腔曲面体层X射线机专用技术条件
标准简介：本标准规定了口腔曲面体层X射线机（以下简称为全景机）的术语、定义、分类、组成、要求和试验方法。本标准适用于全景机，也适用于口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的口腔曲面体层摄影或头影测量摄影部分。标准号：YY∕T 1732-2020中...
医药行业标准
文章 知识分享|《药品注册管理办法》政策解读
知识分享|《药品注册管理办法》政策解读
　　一、《办法》修订的背景是什么？　　药品与人民群众健康息息相关，党中央、国务院高度重视。2015年以来，先后印发《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号，以下简称44号文件）、《关于深化审评审批制度改革鼓励...
国内注册 制药
文章 2024年卫生资格考试报考条件及工作年限对照表！
2024年卫生资格考试报考条件及工作年限对照表！
新一轮备考周期开始啦！有很多考生不清楚自己符不符合2024年卫生资格报考条件，因此小编为大家整理了2024年卫生资格考试报名条件及工作年限对照表，想报名的考生，记得收藏对照下哦！护/药/技报考条件说明护/药/技职称考试，分为初级士、初级师、...
卫生资格考试
文章 无菌医疗器械质量控制与评价（第二版）
无菌医疗器械质量控制与评价（第二版）
书名：无菌医疗器械质量控制与评价（第二版）作者：张同成;郭新海出版社：苏州大学出版社出版日期：2019-01-28内容简介：本书内容分为理论和实验指导两大部分。 理论部分系统、全面地介绍了无菌医疗器械生产过程的质量管理和要求，理论联系实际，...
图书文献
发讨论
写文章
话题日志

热门话题

测量不确定度

ISO

内审及管审

无源医疗器械

货架寿命验证

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1