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多多猪 回复了问题 2018-08-15 14:52 检验测试: 问答 Reference sample，这样术语是什么名称？

多多猪: 译为对照样品，解释为需要时，可用于检测分析。为OOS准备的样品。

多多猪 回复了问题 2018-08-15 13:57 纯化水系统: 问答纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

多多猪: 在PQ第一阶段需要进行清洗与消毒周期的确认。具体可参见《制药用水系统》（第二版）第13章验证的相关内容。 • 第1阶段：2-4周,在IQ/OQ完成后，系统已运行 – 每个制水工序点和使用点每天取样，连续进行2～4周 – 运行参数的确认 – 报警限和行动限的确认 – ...

薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-08-14 13:00 微生物检验: 问答微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

薛定谔的龙猫: 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其...

薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-08-14 12:54 验证确认: 问答如何在验证中进行风险评估？

薛定谔的龙猫: 评估验证过程中可能产生的风险因素，并根据风险因素的影响（对其产生风险的发生频率，可能性，严重性等进行分析判断其风险级别），制定相应的验证活动要求。

风清飞扬 回复了问题 2018-08-14 12:48 纯化水系统: 问答纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

风清飞扬: 结构设计应简单、压力容器的设计。制备纯化水的设备应定期清洗.接触产品水的过滤器，以耐腐蚀、为便于拆装。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，不渗出污染离子的其他材料制作.管道采取循环布置、灭菌效果验证.所有管道使用316L不锈钢材质。输送纯化水和注射用水的管道、FDA规范标准。阀门宜采用无...

风清飞扬 回复了问题 2018-08-14 12:47 检验测试: 问答最少抽取多少个样本，才算样本充分？

风清飞扬: 样本量的不一致，带来了很多误解和不准确。抽取1个样本全是假的或者3个样本全是正品，就推断该平台正品率0% 或者 100% 实在过于鲁莽。那么，抽样调查中需要多少样本才算证据充分呢？实际上，统计学里，具备相应置信度的样本量是可以计算的。抽样方法本身就会引起误差。在总体中随机抽取样本，样本均值x是总...

文章分享 | ISO 9001：2015外部供方要求解析

作为一个组织来说，不受其外部供方问题的影响是不可能的。有时，组织的供方难免面临不同挑战，比如：濒临破产，需要停止供应某客户正在使用的产品或服务，使其突然面临产品生命周期末端的境地，或面临官司或产品召回的窘境。如果组织在制定战...

ISO9001

医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。　　一、适用范围　　本指南适用于医疗器械生产企业对其供应商的相关管理。　　本指南所指供应商...

医疗器械 SQE 指南

【案例1】某厂产品声称执行国家标准，标准规定：“产品的检测温度为25℃士1℃，湿度＜60％”。但是审核时发现检验室并没有温湿度控制手段。审核员问：“温湿度如何控制？” 检验员说：“上次审核时已给我们开出了不合格项，由于考虑到资金紧张，而...

SQE

1、龟裂龟裂是塑料制品较常见的一种缺陷，产生的主要原因是由于应力变形所致。主要有残余应力、外部应力和外部环境所产生的应力变形。残余应力引起的龟裂残余应力主要由于以下三种情况，即充填过剩、脱模推出和金属镶嵌...

SQE

风清飞扬 回复了问题 2018-08-13 12:51 标准: 问答加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

风清飞扬: YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械-体外诊断试剂稳定性评价

文章分享|什么叫复检、复验、复查

在产品质量监督抽查中，复检、复验、复查这三个词的使用与监督抽查的行政行为紧密相连，一旦误用、错用会直接影响到质量监督抽查结果的公正性、正确性。在《中国纤检》2015年4月（下）期上刊登的《复检、复查、复验在产品质量监督工作中的运...

检验测试

DHF – Design History File The DHF is the design history file. DHF是设计历史文档。 As you go through the design anddevelopment pr...

设计开发

风清飞扬 回复了问题 2018-08-09 13:39 设计开发: 问答 DHF内容要求是什么？

风清飞扬: 根据FDA QSR820 和ISO13485 的要求，新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 根据法规要求，DHF至少要包括以下的内容设计和开发计划书产品需求规格书原理图设计、线路板设计外形设计、内部结构设计外观颜色、丝印、包装设计产品技术要求及接收...

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