液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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什么是OC曲线？

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什么是中间体 Intermediate？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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临床试验中什么是申办者？

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进行对码时，为什么对码比例那么低？

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临床试验中问题查询表是什么？

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什么是几何公差？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 配制好的培养基能保存多长时间呢？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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