文章 可重复使用医疗器械再处理确认——消毒确认

01背景介绍美国FDA于2015年发布可重复使用医疗器械说明书和标签指导原则；我国于2019年发布可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册技术审查指导原则征求意见稿；欧盟委员会于2020年发布可重复使用和重复灭菌医疗器械说明书的指导原则。...

验证确认

赞同1  2368 浏览  0 评论 风清飞扬 2022-09-20 13:20

文章 中东医疗器械注册|无沙特注册证器械如何进入沙特？

最近中国与沙特阿拉伯的贸易相当活跃，许多粉丝咨询我们问医疗器械没有获得沙特阿拉伯食品和药品管理局SFDA(Saudi Food and Drug Authority)注册证能否发往沙特。 本指南概述了用于演示或培训目的的医疗器械的...

国际注册 医疗器械

赞同1  825 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2023-10-23 13:37

文章 经验分享|设计历史文件( DHF )与设备主记录( DMR )与设备历史记录( DHR ) 之间的差异和其包含的文件清单

DHF – Design History File The DHF is the design history file. DHF 是设计历史文档。 As you go through the design anddev...

设计开发

赞同2  10214 浏览  0 评论 似水流年 2019-02-25 10:21

文章 FDA警告信：工艺验证、清洁验证不充分，质量管理体系存在漏洞

2021年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）检查了Indiana Chem-Port药品制造厂，FEI 3005564386，位于印度古吉拉特邦巴罗达Makarpura的349 GIDC工业区。本警告信总结了其原料药（API）生产严重...

FDA

赞同0  3072 浏览  0 评论 加菲 2022-04-19 09:43

文章 APQP实施经验 五大阶段、四大要点

APQP强调在产品量产之前，通过产品质量先期策划或项目管理等方法，对产品设计和制造过程设计进行管理，用来确定和制定让产品达到顾客满意所需的步骤。产品质量策划的目标是保证产品质量和提高产品可靠性，它一般可分为以下五个阶段：第一阶段：计划和确定...

APQP

赞同2  1031 浏览  0 评论 ss314520 2023-08-16 13:46

文章 ISO10993 医疗器械生物学评价（全套21个）

ISO10993 医疗器械生物学评价目录：ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价——第1部分：风险管理程序中的评价和测试  在线预览ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分：动物保护要求 在线预览ISO...

ISO

赞同1  3811 浏览  0 评论 51zlzl 2021-11-17 12:50

文章 YY∕T 1437-2016 医疗器械YY_T 0316应用指南

标准简介：本标准规定了建立、实施和保持满足YY/T 0316标准要求的医疗器械风险管理的指南。本标准适用于理解和应用YY/T 0316医疗器械风险管理对医疗器械的应用标准。标准号：YY∕T 1437-2016中文标准名称： 医疗器械YY_T...

医药行业标准

赞同1  4212 浏览  1 评论 51zlzl 2021-08-26 17:47

文章 知识分享|各国药品监管机构官方网站

U.S.：Food and Drug Administration（美国：食品和药品管理局） http://www.fda.gov Center for Drug Evaluation and Research（药品评价...

制药

赞同0  7405 浏览  0 评论 加菲 2020-03-05 14:12

文章 医药行业验证和确认好书推荐

医药行业验证和确认好书推荐，适合准备从事验证和确认岗的同学入门学习和进阶的提升。1、药品生产验证指南2003版作者：国家食品药品监督管理局药品安全监管司，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组织 出版社：化学工业出版社出版时间：2003年...

验证确认 图书文献

赞同1  3030 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2022-04-11 23:27

文章 资料分享|医疗器械研发手册第二版（中文版） The Medical Device R&D Hand

医疗 器械 研发手册第二版（中文版） The Medical Device R&D Hand*************************************************************网盘链接...

医疗器械 设计开发 质量活动 图书文献

赞同6  8487 浏览  9 评论 薛定谔的龙猫 2019-09-11 09:51

文章 分享|美国FDA分析方法验证指南中英文对照

美国FDA分析方法验证指南中英文对照 I. INTRODUCTION This guidance provides recommendations to applicants on submitting analytical procedu...

指南 验证确认

赞同2  10548 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2018-11-21 09:43

文章 人工颅骨-临床评价路径推荐

管理类别Ⅲ类分类代码13-06-09人工颅骨产品描述一般采用硅橡胶与涤纶网膜材料复合而成，也可采用聚醚醚酮、钛合金等材料制成。预期用途用于缺损颅骨的替代或重建。推荐路径同品种临床评价项目特点在脑外科中经常见到由于创伤或肿瘤切除的原因造成颅骨...

器械临床评价

赞同0  1349 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-05-10 09:44

文章 核查中心2023年第四批医疗器械飞行检查情况汇总

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心2023年第四批医疗器械飞行检查情况汇总。本批次共对19家医疗器械企业进行了飞行检查。具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：人类ApoE 、SLCO1B1 基因多态性检测试剂盒（ 荧...

医疗器械 飞行检查

赞同1  566 浏览  0 评论 似水流年 2024-01-09 00:22

文章 分享|Excel电子表格验证方案、报告模板及sop

1 目的   将常规电子表格进行风险控制使其能成为符合预定用途、具有特殊功能的电子表格，满足实验室具体需求。   2 适用范围   本文件适用实验室于Excel电子表格检验记录的风险控制。   3 概述   我部门部分检验记录涉及比较复杂运...

验证确认 文件记录

赞同3  10990 浏览  1 评论 冒牌货 2018-09-18 23:29

文章 2019年执业药师考试药事管理与法规真题及答案

2019年执业药师考试药事管理与法规真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是A.应用安全，系指经过长明临床使用证实...

职业药师

赞同0  812 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2023-10-16 12:10