文章 3D打印人工椎体的研发实验要求、相关标准与主要风险

3D打印人工椎体适用于因椎体病变或者损伤进行椎体切除后，以与其上下方正常椎体行融合固定为目的。为采用激光或者电子束熔融等3D打印增材制造手段生产的，配合脊柱内固定系统使用的，并采用植骨填充的，标准化规格的TC4、TC4 ELI钛合金人工椎体...

医疗器械

赞同0  1648 浏览  0 评论 51zlzl 2021-08-12 11:53

文章 YY/T 0681（1~16)无菌医疗器械包装试验方法

YY/T0681《无菌医疗器械包装试验方法》分为16个部分：——第1部分：加速老化试验指南；——第2部分：软性屏障材料的密封强度；——第3部分：无约束包装抗内压破坏；——第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏；——第5部分：内压法检测...

医药行业标准

赞同0  6930 浏览  0 评论 pzbp666 2021-08-04 16:08

文章 分享|四川省药监局2021年上半年医疗器械飞行检查情况汇总

四川省药监局2021年上半年医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对9家医疗器械企业进行了飞行检查,其中检查了生产企业6家，经营企业3家。具体问题如下：NO.1 生产企业飞行检查发现的主要问题：1.《规范》第二十七条：试剂存放间温湿度记录有涂改，...

飞行检查

赞同3  2349 浏览  0 评论 似水流年 2021-07-31 12:40

文章 YY∕T0285.6-2020 血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置

标准简介：本标准规定了以无菌状态供应、一次性使用的皮下植入式给药装置的相关性能和安全要求。本标准适用于预期在血管内长期或持久使用、由皮下植入式输液港和导管组成的皮下植入式给药装置。本标准未规定与植入式给药装置专用针相关性能和安全要求。标准号...

医药行业标准

赞同0  2413 浏览  0 评论 pzbp666 2021-07-30 11:44

文章 9251 细菌内毒素检查法应用指导原则-中国药典 第四部（2020版）

9251 细菌内毒素检查法应用指导原则　　本指导原则是对细菌内毒素检查法的内容及应用做进一步的说明。　　1.细菌内毒素限值的设定　　产品的细菌内毒素限值一般是通过公式L=K/M计算得到的。其中M为人用每千克体重每小时最大供试品剂量，可参考药...

中国药典

赞同0  5890 浏览  0 评论 pzbp666 2021-07-30 10:22

文章 YY∕T 0618-2017 医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验

标准简介：本标准规定了测定医疗器械、组件或原材料的细菌内毒素试验方法的基本准则。本标准适用于医疗器械细菌内毒素常规监控与跳批检验。标准号：YY∕T 0618-2017中文标准名称： 医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验英文标准名称：...

医药行业标准

赞同1  2650 浏览  0 评论 pzbp666 2021-07-30 09:59

文章 知识分享|国际药物注册英语词汇

国际药物注册英语词汇FDA（food and drug administration）：（美国）食品药品监督管理局NDA（new drug application）：新药申请ANDA（abbreviated new drug applica...

制药 国际注册

赞同0  2562 浏览  0 评论 LX3345680188 2021-07-25 14:01

文章 仪器设备档案管理中存在的问题汇总

仪器设备档案管理中存在的问题档案管理制度不完善部分检验检测实验室没有根据自身情况，创建有效的仪器设备档案管理制度，明确相关部门以及人员职责，缺乏有效的档案管理监管机制。档案管理意识不强仪器设备档案管理意识不强，主要体现在部分检验检测实验室，...

设施设备

赞同0  1593 浏览  0 评论 多多猪 2021-07-24 09:59

文章 TSCA合规分析报告检测、五种PBT有毒物质检测、TSCA认证

一：这些物质的主要用途及管控要求如下：　　十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5　　异丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 7　　2,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4...

TSCA检测报告 质检报告

赞同0  2292 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-23 17:02

文章 资料分享|GB16174.1-2015与ISO14708-1-2014对比表

GB16174.1-2015与ISO14708-1-2014对比表********************************************在线预览GB16174.1-2015与ISO14708-1-2014对比表

国标 有源医疗器械

赞同0  2337 浏览  0 评论 LX3345680188 2021-07-23 15:07

文章 《信息安全技术健康医疗 数据安全指南》解读

《信息安全技术健康医疗 数据安全指南》解读

指南

赞同0  2163 浏览  0 评论 LX3345680188 2021-07-23 14:50

文章 分享|核查中心2021年第二批医疗器械飞行检查情况汇总

核查中心2021年第二批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对10家医疗器械企业进行了飞行检查。 具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：无针注射器 检查发现一般不符合项 8 项。  一、厂房与设施方面  1.企业十万级洁净生...

医疗器械 飞行检查

赞同0  2632 浏览  0 评论 似水流年 2021-07-22 12:10

文章 按钮开关办理REACH SVHC219项检测办理条件

随着工业的发展，人类文明的兴起，大家对环保意识的增强。各种有害物质对人体的伤害日益增加，所以，国际相应的法规也在不断地更新中。至今日的REACH209项搞关注度物质，也就是SVHC209项高关注度物质。　　要想知道这样一份REACH报告到底...

SVHC检测报告 质检报告

赞同0  1942 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-22 08:33

文章 rohs2.0标准十项有害物质控制范围

RoHS认证常规样品要求：单材料金属材料10~25克非金属材料加倍，如有疑问可咨询我司。RoHS认证测试标准：IEC 62321（欧盟和美国加州RoHS）RoHS认证检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值：1）铅（Pb）：&l...

质检报告 RoHS

赞同0  2330 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-20 09:36

文章 欧盟RoHS是什么意思,RoHS2.0最新标准是什么?

RoHS认证常规样品要求：单材料金属材料10~25克非金属材料加倍，如有疑问可咨询我司。RoHS认证测试标准：IEC 62321（欧盟和美国加州RoHS）RoHS认证检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值：1）铅（Pb）：&l...

质检报告 ROHS检测

赞同0  2550 浏览  0 评论 N18867526847 2021-07-20 09:18