文章 浅谈医疗器械风险管理

一、什么是医疗器械风险管理？ 风险管理是贯穿于医疗器械全生命周期的活动，对保证医疗器械的安全具有非常重要的作用。我国《医疗器械监督管理条例》(国务院令 第739号)明确规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，并将产品风险...

医疗器械风险管理

赞同3  681 浏览  0 评论 ss13145 2023-08-14 13:34

文章 超声理疗仪-临床评价路径推荐

管理类别Ⅱ类分类代码09-06-01 超声治疗设备产品描述通常由电功率发生器和将其转化成超声的换能器组成。用于理疗目的，采用非聚焦超声波，并作用于患者的设备。超声输出强度一般在3W/cm2以下，频率范围在0.5MHz至5MHz。预期用途用于...

器械临床评价

赞同0  972 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-04-14 09:41

文章 日本PMDA认证介绍

PMDA认证介绍根据日本《药品与医疗器械法》（Pharmaceutical and Medical Device Act，缩写为PMD Act），日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labor and Welfare，缩...

PMDA认证

赞同1  1152 浏览  0 评论 似水流年 2023-02-01 10:45

文章 药品经营管理规范

仅供学习

法规标准

赞同1  601 浏览  0 评论 一粒尘埃 2023-09-22 17:01

文章 资料分享|药品注册现场核查要点及判定原则

药品注册现场核查要点及判定原则为保证药品注册现场核查质量，根据《药品注册管理办法》制定本要点。要点从药学、药理毒理、临床试验及批量生产过程等四个方面列举了相应的核查项目，旨在提示现场核查的重点环节和关键要素。请结合核查结果并依据判定原则，对...

制药 审计认证

赞同0  5514 浏览  0 评论 pzbp666 2019-09-29 08:46

文章 知识分享|制药行业全球法规指南更新,2019.05

一、 国家药品监督管理局-NMPA1、《进口药材管理办法》政策解读2、生物类似药临床研究用原研参照药进口有关事宜的公告3、关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告4、国家药监局综合司公开征求药品注册现场检查管理规定（...

法规 制药

赞同1  5942 浏览  0 评论 小懒虫 2019-06-24 16:25

文章 中信出版2022年豆瓣高分推荐-经管系列

《原则：应对变化中的世界秩序》内容简介：自然界的发展是有规律的，而任何事物都按其固有的轨迹运行。人们能够用一 定的方法去认识它、体验它、并按照客观规律改造它。 从《原则》《债务危机》到《原则：应对变化中的世界秩序》，桥水投资公司创始人瑞·达...

图书文献

赞同0  894 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2023-05-14 22:22

文章 经验分享|车间现场管理改善图示（多图）

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5s现场管理 精益管理

赞同3  6415 浏览  2 评论 多多猪 2019-03-08 17:40

文章 知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录1无菌药品1）

  附录1无菌药品 【附录1无菌药品第五条】无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。   问题431：质量检验微生物实验室人流、物流共用一个走廊可以吗？ 答：可以。但人流、...

GMP

赞同0  6397 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 17:29

文章 分享|体外诊断试剂（IVD）临床试验部分的解读

体外诊断试剂（IVD）临床试验定义 体外诊断试剂的临床试验（包括与已上市产品进行的比较研究试验）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。 临床试验注意的问题 1. 临床机构的选择 2. 临床试验方案 3. 参比系统...

临床试验 体外诊断试剂

赞同1  6878 浏览  0 评论 打豆豆 2018-11-27 23:02

文章 资料分享|GB∕T 32310-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 选择、使用和结果判断指南

标准号：GB∕T 32310-2015 中文标准名称：医疗保健产品灭菌 化学指示物 选择、使用和结果判断指南英文标准名称：Sterilization of health care products-Chemical indicat...

国标

赞同0  5764 浏览  0 评论 哪托来了 2019-07-30 17:35

文章 YY/T 0345.1-2020 外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求

标准简介：本标准规定了骨科手术用金属骨针的通用要求。本标准适用于骨科手术用金属骨针。本标准不适用于捆绑和缠绕的金属丝。标准号：YY/T 0345.1-2020中文标准名称： 外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求英文标准名称：I...

医药行业标准

赞同0  3958 浏览  1 评论 pzbp666 2020-09-30 16:34

文章 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读

一、 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》（以下简称《规定》）制定的背景是什么？　　经过多年努力，医疗器械生产、经营企业均已建立质量管理体系，风险管理理念被广泛接受和践行。但仍有部分企业未能系统、深入地理解质量安全关键岗位职责，...

医疗器械 器械法规

赞同0  1032 浏览  0 评论 pzbp666 2023-03-17 11:26

文章 新旧《药品管理法》内容对比

2019年4月26日，第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》，社会公众可以直接登录中国人大网（www.npc.gov.cn）提出意见，也...

制药 法规

赞同4  5614 浏览  1 评论 似水流年 2019-08-27 11:46

文章 医疗器械标准目录汇编

医疗器械标准目录汇编为贯彻落实“放管服”要求，提高医疗器械标准可及性，国家药监局标管中心组织对现行有效1791项医疗器械国家和行业标准按技术领域，编排形成新版《医疗器械标准目录汇编》（见附件）。该目录汇编分为通用技术领域和专业技术领域两大类...

医疗器械 标准

赞同0  2525 浏览  0 评论 pzbp666 2021-10-27 11:43