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分享|四川省药监局2022年医疗器械经营企业飞行检查汇总
为加强医疗器械监督检查,强化医疗器械风险管控,2022年四川省药监局组织对省内10家医疗器械经营企业进行飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题: 1、未建立与该企业适用的质量管理制度文件,程序文件所引...
飞行检查
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似水流年
2023-01-13 10:28
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资料分享|ISO11135-2014环氧乙烷— 医疗器械灭菌过程开发、确认和常规控制要求(中文翻译版)
ISO 11135-2014 Sterilization of health-care products-Ethylene oxide-Requirements for the development,validation and rout...
ISO
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似水流年
2019-03-13 11:32
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资料分享|丰田模式(实践手册篇):实施丰田4P的实践指南
资料分享|丰田模式(实践手册篇):实施丰田4P的实践指南内容简介 《精益思想丛书·丰田模式·实践手册篇:实施丰田4P的实践指南》一书的作者继揭示丰田精益制造的14大管理原则后,邀请资深精益专家大卫梅尔,共同向读者提供了这部精益模...
精益管理
图书文献
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薛定谔的龙猫
2019-09-18 23:34
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经验分享|医疗器械GSP飞行检查58条要点汇总
在飞行检查已经常态化的情况下,飞行检查中还有哪些重点?下面是根据公开资料搜集整理到的飞行检查条款汇总,供参考。医疗器械六大检查要点(38个子项目)(一)财务部1、往来打款账务--对公打款账号。2、打款凭证--相关人员签字审批。3、账目分类-...
飞行检查
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多多猪
2019-06-15 14:10
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25个必备精益工具
25个必备精益工具 资料链接:25个必备精益工具
精益管理
PDCA
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哪托来了
2022-01-27 11:14
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资料分享|JJG196-2006 常用玻璃量器检定规程
标准号:JJG196-2006 中文标准名称:常用玻璃量器检定规程英文标准名称:Verification Regulation of Working Glass Container发布日期:2006-12-08实施日期:2007-...
计量校准
标准
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哪托来了
2019-09-30 15:56
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经验分享|GMP认证现场检查清单
序号检查内容检查清单关注点质量管理 质量保证1、质量管理体系框架图及分工情况;2、企业质量目标的制定;3、质量保证系统运作。质量保证系统是否有效运行质量控制1、组织机构图及相关职责分工的文件;2、文件系统。职责、分工明确质量风险管理质量风险...
制药
GMP
审计认证
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加菲
2019-11-20 14:56
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膀胱电切内窥镜-临床评价路径推荐
管理类别Ⅲ类分类代码06-14-02电凝切割内窥镜产品描述通常由支撑内窥镜和手术电极的手持操作部件、配套的内窥镜、手术电极和连接电缆组成。预期用途通过高频发生器提供能量,用于高频电烧手术时的手术视野成像及切割、电凝操作。推荐路径同品种临床评...
器械临床评价
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呵呵呵
2023-04-14 12:25
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《药品召回管理办法》政策解读
一、《药品召回管理办法》(以下简称《办法》)修订的背景是什么? 药品召回制度是药品上市后安全监管的一项风险管理措施,是针对存在质量问题或者其他安全隐患药品的一种风险管理措施,通过将市场上可能具有潜在危及人体健康风险的药品进行收回或采取矫...
制药
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加菲
2022-10-27 09:22
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龋齿探测仪-临床评价路径推荐
管理类别Ⅱ类分类代码17-01-04 龋齿探测设备产品描述通常由主机、手柄和电源组成。根据检测原理分为荧光检测和电阻抗检测两种类型。前者根据不同矿化程度的牙面可被激发出不同波长的荧光实现探测;后者则根据不同矿化程度的牙面具有不同电阻抗值实现...
器械临床评价
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呵呵呵
2023-04-14 12:29
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经验分享|医疗器械软件描述文档要求(中英文版)
医疗器械软件描述文档要求(中英对照)医疗器械软件描述文档要求(中英对照) 一、适用范围 1、独立软件:本身是医疗器械或附件的软件,如处理型软件、数据型软件; 2、软件组件:作为医疗器械、部件或附件组成部分的软件...
医疗器械
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打豆豆
2019-09-23 10:02
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知识分享|2018年医疗器械飞检汇总分析
1.1年度分析2018年共选派144人次检查员,组成47个检查组,对94家医疗器械生产企业进行了飞行检查,检查企业数较2017年增加19%。其中:— 有因检查26家;— 合规检查45家;— 专项检查23家。20...
飞行检查
医疗器械
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似水流年
2019-11-18 23:25
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PMP考试项目管理的工具
PMP考试项目管理的工具I、头脑风暴:在短时间内获得大量创意,适用干团队环境,需要引导者引导2、焦点小组:召集相关方和主题专家讨论议题3、访谈:与相关方直接交谈了解高层级需求、假设条件、制约因素、审批标准和其他信息4、核对单:基干自身经验或...
PMP
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hs0911
2023-08-28 23:34
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《医疗器械经营监督管理办法》解读
一、《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《经营办法》)修订的总体思路和修订原则是什么? 医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要...
GSP
医疗器械
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多多猪
2022-03-24 17:24
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2024年卫生资格考试报考条件及工作年限对照表!
新一轮备考周期开始啦!有很多考生不清楚自己符不符合2024年卫生资格报考条件,因此小编为大家整理了2024年卫生资格考试报名条件及工作年限对照表,想报名的考生,记得收藏对照下哦!护/药/技报考条件说明护/药/技职称考试,分为初级士、初级师、...
卫生资格考试
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kk444555
2023-10-17 22:36
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