首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
文章
游乐设备检测报告办理流程及费用
根据《游乐设施安全技术监察规程(试行)》第二十一条的规定,大型游乐设施的关键零部件在正式投产前应进行型式试验。具体流程见下文: 一、型式试验申请一)申请单位 大型游乐设施的关键零部件生产单位,二)申请与申请受理: 部件型式试验是在申请...
检验测试
赞同
0
2383 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-15 11:28
文章
《医疗器械定期风险评价报告》撰写要点
一文读懂《医疗器械定期风险评价报告》撰写要点作者:械事通前言2018年8月31日,国家药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)(下文简称1号令),它给医疗器械注册人提出了一系列新的工作要求,...
质量和风险管理
医疗器械
赞同
0
3189 浏览
0 评论
pzbp666
2020-09-15 09:05
文章
知识分享|浅析IND申请
IND申请作用IND(Investigational new drug,IND)申请,即新药研究申请。新药在被用于人体临床试验之前,申请者必须向FDA递交新药研究申请IND,其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性...
制药
赞同
0
3269 浏览
0 评论
加菲
2020-09-10 17:01
文章
知识分享|IND、NDA、ANDA介绍
FDA新药审评程序包括新药临床试验申请ind申报和新药申请NDA申报两个过程,申请人在完成新药临床前研究后,便可向FDA提出IND申请,若FDA在收到后30天内未提出反对意见,申请人便可自行开展新药临床研究。仿制药申请通常被认为是简短的,因...
制药
FDA
赞同
0
3403 浏览
0 评论
加菲
2020-09-10 16:56
文章
知识分享|药品上市许可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度
1. 背景和概述药品上市许可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度指拥有药品技术的药品研发机构、科研人员、药品生产企业、集团公司等主体,通过提出药品上市许可申请获得药品上市许可批件,并对药品质量在...
制药
赞同
0
7753 浏览
0 评论
多多猪
2020-09-10 16:19
文章
知识分享|标记物:荧光微球及其制备方法
常用荧光标记物如异硫氰酸荧光素(FITC)、罗丹明-6-G(R-6_G)等,荧光寿命较短,难以克服背景荧光的干扰,因此检测灵敏度较低。利用具有长荧光寿命的稀土络合物作为标记物,采用时间分辨检测技术,可以有效克服背景荧光的干扰,可使灵敏度有极...
体外诊断试剂
赞同
1
5134 浏览
0 评论
多多猪
2020-09-10 09:03
文章
运动手表CE-RED认证办理流程及费用介绍
RED介绍RED无线产品指令指令介绍和产品范围 (2014/53/EU )2014年5月22日,无线电设备指令(The Radio Equipment Directive,Red)2014\53\EU正式在欧盟官方公报(OJ)上公布,并于2...
RED认证
赞同
0
1773 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-09 15:52
文章
亚马逊CPC认证费用介绍
在美国站亚马逊销售儿童产品的企业都会要求提供CPC认证证书,CPC认证全称Children’s Product Certificate,其实这就类似于国内的质检报告,是对产品质量的一个安全检测报告。那申请一份美国CPC认证要多少钱呢?一、C...
CPC认证
赞同
0
1840 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-09 15:46
文章
法国A+介绍及办理周期
Monlka(MNK)是一家专业从事建筑产品VOC排放检测和小型和大型环境室家具VOC排放检测的公司。如果你对这个话题不熟悉,请参阅下面VOC排放测试的简要说明。什么是挥发性有机化合物排放测试?如果你是第一次接触这个话题,你可能会想知道VO...
法国A+
赞同
0
1881 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-09 15:18
文章
破壁机CCC认证办理流及费用介绍
破壁机属于榨汁机以及果汁机的升级版,是家用电器搅拌机的一种类型;搅拌机(英语:Mixer)或称搅拌器,是一种透过齿轮装置运作的厨房用具,在要准备的食物碗中准备一组搅拌机,它可以自动化搅拌、敲打和跳动;破壁机产品属于家用电器产品行列,需要办理...
3C认证
赞同
0
1997 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-09 15:13
文章
咖啡机CCC认证办理流程及办理周期
咖啡机CCC认证办理费用具体流程咖啡机3c认证办理找;咖啡指的是将水果或者蔬菜提取汁液的过程,而榨汁机是完成这个过程的一个电子载体。咖啡机为什么要办理3c认证咖啡机产品在3c认证目录的09类属于家用电器类产品,3c认证属于中国强制性认证;也...
3C认证
赞同
0
1995 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-09 15:07
文章
做质检报告费用及办理时间流程
一、为什么需要质检报告有很多人都不明白,什么叫质检报告;为什么需要检测-根据目前所有产品在你销售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明,他是经过对产品和设备的质量检测得出结果,是保证产品质量体...
检验测试
赞同
0
2127 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-08 14:15
文章
YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械
标准简介:本标准规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器的要求。 本标准适用于与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性...
医药行业标准
赞同
1
4353 浏览
0 评论
pzbp666
2020-09-08 11:51
文章
游乐设备检验报告办理时间及费用
游乐设备检验报告申办1. 验收检验范围与检验依据1.1检验范围(1) A级大型游乐设施的安装、改造、修理后的监督检验(以下称验收检验);(2) 首台B、C级游乐设施型式试验产品的验收检验; 中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)是中国...
检验测试
赞同
0
2194 浏览
0 评论
检测认证之家
2020-09-08 11:48
文章
YY∕T 1268-2015 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效
标准简介:本标准规定追加新产品或有变化的产品于原有确认的环氧乙烷灭菌过程中,使用不同设备时灭菌过程的等效性。 本标准适用于经环氧乙烷(EO)灭菌法处理、采用传统放行或参数放行的医疗器械。 本标准适用的环氧乙烷灭菌情况包括...
医药行业标准
赞同
0
3221 浏览
0 评论
pzbp666
2020-09-08 10:30
«
1
2
...
68
69
70
71
72
73
74
...
127
128
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
MDSAP
讨论:
10
关注:
2
ICH
讨论:
20
关注:
1
5s现场管理
讨论:
16
关注:
1
MSA
讨论:
20
关注:
4
路桥工程
讨论:
2
关注:
1
热门专栏
医疗器械国标分享
文章:
19
浏览:
30781
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11498
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
69258
医疗器械临床评价
文章:
51
浏览:
49643
精益生产
文章:
1
浏览:
137
推荐关注
sk6578
提问:
3
获赞:
1
vcxza123
提问:
3
获赞:
5
ki1314520
提问:
13
获赞:
2
第柒感
提问:
0
获赞:
1
打豆豆
提问:
1016
获赞:
80
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+