该问题已被锁定!
2
关注
3743
浏览

原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:04

1 光谱狭缝档的宽度是依据什么设定的?光谱狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了


2 用消化罐消化头发可以么?  用消化罐消化头发可以


3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?


太复杂了,不要考虑太细了,有的问题化学家还没搞清楚呢。加一点一定要使用适合的基体改进剂。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:04
更新时间
2019-12-12 23:04
关注人数
2 人关注

相关问题

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?
原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?
对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?
可吸收的植入产品是否需要植入卡?
原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些?
可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些
可吸收骨植入产品降解性能应如何评价?
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了,我们想在d盘从新设置个存储路径,这个需要做哪些验证工作?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?

推荐内容

我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
请教钽(小片状)的溶解方法?
如样品测量结果为负值,怎么办?
大米中铅请教如何定量?
从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高,我请教过前辈他说用酸泡了就可以了,为什么我的就不行呢?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?