该问题已被锁定!
2
关注
3565
浏览

火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:08

1. 在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题是使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.


个人认为:理论上应该吸光度与罅缝宽度没有关系.但过宽的罅缝将导致数据不稳


2. 燃烧器上积碳是很正常的事,没必要那么紧张的,只需要定时地清楚就行了,清楚时最好不要用坚硬的东西刮除,因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭,


有条件的用超声波清洗。


3. 注意溶液的黏度,适当稀释。选用合适的酸

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:07
更新时间
2019-12-12 23:08
关注人数
2 人关注

相关问题

研发样品三批都需要做参考范围研究吗?
稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成?
在稳定性研究中,样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内,但大于安全批的含量,请问如何处理?
做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?
配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理?
38、 国家新兽药指的是?化验室做成品含量分析时应做几个平行样?检验操作规程是怎样定的?对数据如何处理?
在使用设备进行生产之前, 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?
如何找到EDQM标准物质的价格,处理,储存,运输条件及其他信息?
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
剥离强度测试时,样品宽度必须是15mm,能比这个小吗?

推荐内容

我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
铁元素灯, 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
化妆品干法消解样品时,灰化后为白色粉末,但是,加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀,是不是说明消解不完全,需要继续灰化?
请问磷酸中的硅怎么做?
样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
请教钽(小片状)的溶解方法?