求资源 EN ISO 10993-1-2020

2969 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

ISO2768 公差表查询

1691 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

1140 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

840 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

689 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

辅料内控标准，是否可执行国外药典标准？

2473 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?

978 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

3228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

3565 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

3033 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

2196 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001体系认证到底需要多久？

3015 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

3228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

2751 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

6801 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015新标转版路线图是？

5407 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

3595 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

2504 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中对最高领导提的新要求？

2470 浏览 2 关注 1 回答 0 评论