许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求？

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进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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IVD临床试验入组病例样本：.关于联检产品样本例数要求

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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新规定对药品进口商有何影响?

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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关于系统划分的问题，一个成型的PLC集成设备是否需单独划分计算机化系统？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 什么是特医食品？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 如何检验验证产品的安全？

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