欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

2617 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

认可与认证有什么区别？

339 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

内审员的要求是什么？

7702 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是UDI?

6732 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Reference sample，这样术语是什么名称？

6249 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

2444 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械不良事件？

4971 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

程序与作业指导书有什么区别？

1967 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

2481 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

14787 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 　空调制冷功率是什么意思？

1324 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是化学性废物？主要包括哪些？

3866 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

9440 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是病理性废物？主要包括哪些？

3139 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 结构工程质量检测和既有结构性能检测一样吗？有什么区别？

2087 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

6223 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 制冷功率和制冷量有什么区别？

1393 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 空调制冷量是什么意思？

1304 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是损伤性废物？主要包括哪些？

3795 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是药物性废物？主要包括哪些？

3340 浏览 2 关注 1 回答 0 评论