检验人员须经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核，不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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磁珠法保存菌种怎么操作？

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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