去年首次为遗留器械(III类)创建了PSUR，观察期从首次注册开始。是否只考虑PSUR之间的时间，还是过去几年的非严重事件和严重事件等列表必须继续在PSUR中考虑？

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如何在验证中进行风险评估？

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检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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如何在质量人写一个回答？

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如何在质量人发表一篇文章？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人是一个软件吗

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问 质量人网盘

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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