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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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体外诊断试剂纯化水的检验项目和检验周期应如何设置？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

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