新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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建筑工程飞行检查是什么意思

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无菌灌装设备PQ验证中有必要进行无菌检查吗？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定，指南上只是说适当增加。

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