大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

2474 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

5682 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

控制菌检查的定义及范围是什么？

3616 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

8631 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品委托生产的检查要点是什么？

1694 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

3102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何检查受试者的依从性？

3587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

4816 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

1011 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

890 浏览 1 关注 1 回答 0 评论