KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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临床数据获取协调标准是什么？

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什么是中心极限定理

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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方法确认与方法验证有什么区别

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什么是BE预试验？

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试验方案偏离的处理流程是什么？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？

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问 正交实验中三因素三水平是什么意思？

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问 如何设计三因素三水平正交实验

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问 OC曲线与AQL有什么关系？

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问 Cpk与Ppk有什么差异

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问 ppk计算公式是什么

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问 测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

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问 什么是接收概率？

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问 如何写A3报告

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问 Cpk和Ppk的区别

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