收到校准证书，应该检查哪些内容？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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医疗器械单一体系审核（MDSAP）跟常规ISO13485，QSR 820体系有什么区别？

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CGK和CMK的区别是什么

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

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计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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