可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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溶解度参数如何计算/测量？

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混合均匀度是否需订入中间产品质控标准？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 如何做好标准品的管理？

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