丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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ISO13485标准质量管理体系文书

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食品生产过程进行验证如何做？

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纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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如何理解“特定”设施和设备？

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工艺用水必须是电导和PH符合要求的水，工艺本身对菌落没有要求，但不是法规有菌落要求吗？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 什么叫标准加入法？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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