如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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如何填写举报理由？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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地标线是如何使用的？

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脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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