实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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AHM编码标识如何解读？

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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NMPA医疗器械新产品如何分类界定？

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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 什么是复检、复验、复查

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