牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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标准曲线的有效期如何规定？

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如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 如何正确使用pH复合电极？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 温度对pH精度测量有多大影响？

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