什么是MORE系统？ - 分享质量人的知识和经验

登录

1: 关注

1156: 浏览

什么是MORE系统？

MORE系统

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

我是头像一阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-21 21:08

英国MHRA于2023年5月发布新规，强化了医疗器械制造商向英国MHRA报告不良事件和现场安全纠正措施的要求。为此，英国MHRA已启用全新的MORE系统（Manufacturer's On-line Reporting Environment），并且强制要求制造商必须在新版MORE系统中注册账户，以向英国MHRA报告不良事件或现场安全纠正措施FSCA。

赞同 0 0评论

关于作者

: 风清飞扬 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

149: 回答

84: 文章

475: 问题

问题动态

发布时间: 2023-10-21 21:05

更新时间: 2023-10-21 21:08

关注人数: 1 人关注

相关问题

什么是PDCA循环?: 1325 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ADR监测对医疗单位有什么好处？: 2491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械软件验证？: 1333 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？: 3110 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

RV培养基为什么需要115℃灭菌？: 3687 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？: 6536 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

你最熟悉的工业流程是什么？比如炼铁或炼钢或轧钢。: 2663 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

法律对预包装食品的包装有什么规定?: 2950 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?: 6664 浏览 4 关注 3 回答 0 评论

脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？: 3014 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问谁必须要开通新版MORE警戒系统账户？: 1132 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问申请MORE系统的资料有哪些？: 1211 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2025 粤ICP备2023143277号-1