《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 查找表的原理与结构？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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