使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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