什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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美国药典USP对贮存条件的描述中，“Cold”是指温度在2℃～8℃之间。这种说法是正确的吗？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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