计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，产品的原材料要求应放在附录中，定制式固定义齿的原材料要求还要在技术要求的性能要求中吗？

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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什么是DOE的固定效应与随机效应

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用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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脊柱用PMMA骨水泥产品性能研究应至少关注哪些方面？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 国内第三类医疗器械首次注册需要准备什么资料？

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问 口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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问 7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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问 已取得临床批件产品在进行BE前改变工艺，是否会影响临床批件的有效性？

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问 办理《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械备案凭证》有先后顺序吗？

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问 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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问 制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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问 开展医疗器械不良事件再评价的时机？

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