器械法规

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多多猪多多猪 回复了问题 2020-04-20 13:42
多多猪多多猪 回复了问题 2020-04-20 13:41
多多猪多多猪 回复了问题 2020-04-20 13:35
多多猪多多猪 回复了问题 2020-04-20 13:33
Subpart A—General Provisions§ 820.1 Scope.820.1范围 (a) Applicability. 适用性(1) Current good manufacturing practice (CGMP) r...
中文版欧盟MDR,仅供参考  ***********************************中文版欧盟MDR.rar
一、MDR简介  2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR...
欧盟委员会通过了一项提案,将新版医疗器械MDR法规的实施日期推迟一年,以使成员国、卫生机构和企业能够优先对抗新冠疫情。这一决定考虑到新冠病毒大流行带来的前所未有的挑战,以及需要在欧盟范围内增加至关重要的医疗器械的可获得性,同时继续确保患者的...
一、美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、日本等医疗器械管理框架(一)美国医疗器械管理1938年,美国国会通过了《食品、药品和化妆品法》·1976年美国国会正式通过了《食品、药品和化妆品法》修正案。1990年美国国会通过并由总统签发了《医疗器械安全...
 欧洲市场对于口罩的管理分两个主要区别:个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业防护,医用口罩主要是医院使用。 1.医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,该标准按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分...
《基本原则》的内容目录:  
一、编制目的医疗器械上市许可持有人(以下简称持有人)应当对上市医疗器械安全性进行持续研究,对产品的医疗器械不良事件(以下简称不良事件)报告、监测资料和国内外风险信息进行汇总、分析,评价产品的风险与受益,记录采取的风险控制措施,撰写上市后定期...
多多猪多多猪 回复了问题 2020-03-04 11:36
多多猪多多猪 回复了问题 2020-03-04 11:34
多多猪多多猪 回复了问题 2020-03-04 11:33
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